Forberedelse af albumin: hvad det er, instruktioner til brug og brug under graviditet, sammensætning og foto

1. Sammensætning og frigivelsesform
2. Farmakologisk virkning
3. Indikationer til brug
4. Kontraindikationer
5. Dosering og administration Albumin
6. Bivirkninger
7. Lægemiddelinteraktioner

Albumin - hvad er det? Dette er en albuminproteinopløsning, der er isoleret fra humant plasma og er en klar, viskøs hvid væske. Det bruges til intravenøs administration til behandling af choktilstande. Albumin er beregnet til parenteral ernæring og er en delvis erstatning for blodplasma. Lad os overveje mere detaljeret sammensætning, frigivelsesform af Albumin, instruktioner til brug af dette stof.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet præsenteres i form af 5, 10 og 20% infusionsvæske , der fremstilles i glasflasker eller ampuller. Flasker med en opløsning skal lukkes hermetisk med gummipropper. Både ampuller og flasker anbringes i kartonpakker, og ampulemballagen suppleres med en ampullkniv.

Sammensætningen af ​​albumin er den vigtigste aktive ingrediens - humant albuminprotein, der er isoleret fra blodplasma. Derudover er lægemidlet Albuminsammensætning suppleret med hjælpestoffer: natriumkaprylsyre, natriumchlorid . vand til injektion .

Farmakologisk virkning

Den aktive ingrediens hjælper med at transportere mange stoffer i kroppen. Nødvendige forbindelser såvel som toksiner, der er underlagt anvendelse, indgår i en reversibel interaktion med disse blodproteiner og transporteres derefter til det organ, hvori de derefter behandles.

Albuminprotein er nødvendigt for at regulere en så vigtig indikator som onkotisk blodtryk. Derudover eliminerer den manglen på plasmaalbumin og fører til en hurtig stigning i volumenet af cirkulerende blod.

Indikationer til brug

Lægemidlet Albumin-indikationer til brug har følgende:

• leversygdom;
• nefrotisk syndrom ved nefritis;
• alvorlige forbrændinger ledsaget af fortykkelse af blodet og dehydrering;
• hypoproteinæmi og hypoalbuminæmi;
• hypovolemisk, hæmoragisk, operativ, purulent-septisk, toksisk og traumatisk shock;
• hævelse i hjernen;
• terapeutisk plasmaudveksling, hæmodialyse;
• ascites;
• sygdomme i mave-tarmkanalen;
• hæmolytisk sygdom og hyperbilirubinæmi hos nyfødte.

Derudover ordineres dette lægemiddel til operationer ledsaget af kunstig blodcirkulation, under hæmodilution før operation og tilberedning af autologe blodkomponenter. Det er uhensigtsmæssigt at bruge produktet til kronisk nefrose, fordi Albumin ikke har tid til at udøve sin effekt på nyreskade, da nyrerne eliminerer det øjeblikkeligt.

Lægemidlet humant albumin i akut nefrosis anvendes ganske sjældent. Anvendelse af infusioner som proteinkilde til patienter, der lider af skrumpelever, pancreatitis og intestinal absorption er ikke berettiget.

Kontraindikationer

Humant albumin kan ikke tages med følgende sygdomme:

Med forsigtighed bør lægemidlet tages under undertrykkelse af hjertefunktion, da det er sandsynligt, at akut hjertesvigt vil udvikle sig. Som anført i instruktionerne øger det blodtrykket. Derfor åbnes ofte blødning fra beskadigede kar, der på grund af lavt tryk ikke tidligere har blødet, efter infusion efter skader og operationer.

Lægemidlet kan ikke bruges, hvis det ser uklar ud og er frosset. Hvis opløsningen ikke blev brugt til slut, kan den ikke genbruges. For at forhindre mulig bakteriekontaminering er det forbudt at bruge hætteglas, der er revnet, beskadiget eller åbnet på forhånd.

Dosering og administration Albumin

Løsningen til infusion, nemlig dens koncentration og dosering, vælger lægen individuelt. Det afhænger af kropsvægt, skade, sygdommens sværhedsgrad og tab af væske og protein.

I henhold til brugsanvisningen skal lægemidlet administreres intravenøst . Den anbefalede enkeltdosis til en 5% opløsning er 200-300 ml, og den maksimalt tilladte mængde er 500-800 ml.

Normalt ordinerer lægen en 10% opløsning af lægemidlet. Den gennemsnitlige dosis beregnes efter følgende formel: 1-2 ml / kg. Midlet administreres intravenøst ​​hver dag eller hver anden dag, indtil der opnås et positivt resultat. 20 procent opløsning anvendes i alvorlige tilfælde. Det kan ikke bruges til ældre patienter.

Det er vigtigt at kontrollere infusionshastigheden, fordi dens hurtige introduktion kan forstyrre det kardiovaskulære systems funktion.

Under graviditet kan albumin kun bruges i henhold til lægeens strenge indikationer , da der ikke er nogen pålidelig information om, hvordan lægemidlet påvirker fosteret.

Bivirkninger

Når du bruger medicinen, forekommer bivirkninger normalt ikke.

Hos tidligere sensibiliserede personer kan bivirkninger manifestere sig i form af allergiske reaktioner: åndenød, urticaria, kulderystelser, takykardi, sænkende blodtryk, feber, smerter i lænden, anafylaktisk chok. Derudover er mennesker, der er i fare, tilbøjelige til komplikationer og allergier. Dette er patienter, i hvis historie der er bevis for, at de ikke tåler intravenøs infusion af vacciner, plasmasubstitutter, lægemiddelserum og medikamenter.

Hvis der opstår reaktioner eller komplikationer, skal du straks stoppe infusionen af ​​opløsningen. Nålen bør ikke fjernes, og det haster med at introducere kardiotoniske antihistaminer, glukokortikoider, vasopressorprodukter, hvis der er nødvendige indikationer.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig anvendelse af phenylbutazon, barbiturama, penicillin, salicylater og sulfonamid med humant albumin reducerer sidstnævnte effektivitet.

Albumen kan kombineres med røde blodlegemer, fuldblod, kulhydrat og elektrolytopløsninger. Lægemidlet bør ikke blandes med opløsninger af aminosyrer, alkoholholdige midler og proteinhydrolysater.

Således kan menneskeligt albumin , hvis foto er præsenteret i artiklen, i nogle tilfælde redde en persons liv. Men det skal huskes, at dette stof har kontraindikationer og bivirkninger, derudover er det meget dyrt. Dets kolleger er i stand til delvist at løse dette problem, da de ikke er meget billigere .

Lægemiddelalbumin