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Lipoprotein A - 그것이 무엇이며 상승 된 속도로 그것을 줄이는 방법

  1. 지단백 (a) - 뭐야?
  2. 지단백질의 성장 원인 (a)
  3. 생리적 특성
  4. 왜 몸은 지단백질 (a)
  5. 지단백질 검사 - 뭐야?

이 신비한 지단백질 (a) (LP (a))은 콜레스테롤 (콜레스테롤) 대사 요법에 존재하지 않습니다. 왜 시체가 그것을 필요로합니까? 명백한 대답은 누구에게도 줄 수 없습니다. 그리고 아직 그것은 피 속에 있습니다.

한편, 지단백질 (a)은 저밀도 콜레스테롤없는 찹이며 LDL이 높으면 죽상 동맥 경화증과 합병증을 유발하기 때문에 "나쁜"이라고도합니다. 반면에, 그것은 혈전의 연화 및 배설에 관여하는 유익한 플라스 미노 겐의 "친척"입니다.

높은 LP (a)는 심장 마비와 뇌졸중을 유발하는 유전성 혈관 병리의 흔한 원인입니다 . 동시에, 100 년의 이정표를 세운 장시간 간이 지표는 지속적으로 높습니다.

모든 세부 사항을 명확하게하기 위해 그와 협의해야합니까? 콜레스테롤을 계산할 때 우리는 지단백질 (a)을 고려합니다. 저밀도 지단백질 값은 실제로 LDL 콜레스테롤과 LP (a)의 합입니다. 지질 프로파일의 결과를 정확하게 해독하는 방법은 무엇입니까?

지단백 (a) - 뭐야?

"유해한"콜레스테롤의 위험한 친척은 실제로는 부속기가있는 LDL뿐입니다. 당 단백질 (Glycoprotein) 유해한콜레스테롤의 위험한 친척은 실제로는 부속기가있는 LDL뿐입니다 Apo (a)는 Apo B alipoprotein과 관련된 지단백질 (a)로 LDL 복합체에도 존재합니다. 그것의 구성 - 콜레스테롤, 트리 글리세롤, 인지질, Apo B, 지단백질 Apo (a).

이것은 LDL과 Apo (a)가 공유 결합 형태의 디설파이드 결합과 결합 될 때 간에서 LP (a)에서 생산됩니다. 다른 유형의 LP와 비교하여, 이러한 지단백질의 대사는 신장에서 발생합니다.

지단백질 (a)의 혈장 값은 Apo (a)와 연관되어 있으며, 아포 단백 (a)이 작을수록 LP (a)가 높고 Apo를 코딩하는 유전자에 의해 결정됩니다. 지단백질 (a)의 함량은 <0.1에서> 200mg / dL까지 다양합니다. 지단백질 (a)의 경우 표준은 14 mg / dl까지입니다.

있음 지단백질 조성 (a) LDL 콜레스테롤이 주요 알부 단백질 B와 함께 존재합니다.이 성분들은 LP (a)의 함량에 거의 영향을 미치지 않습니다 (단지 10 %). 이 지표의 90 %가 유전자를 결정하며 Apo (a)의 형성 속도와 관련이 있습니다. 유아기부터, 표시기 LP (a)는 지속적으로 성장하여 성년기에 최대치에 도달합니다. 그 다음이 수치는 폐경기 여성의 집중력이 또 다른 증가를 보인 여성을 제외하고는 변하지 않습니다.

다른 위험 상태와 비교할 때, 높은 지단백질 (a)의 위험은 성별이나 연령과 관련이 없습니다. 그것은식이 요법과 생활 조건에 의존하지 않습니다. 그러나 지단백질 (a)의 수준에 영향을 미치는 전제 조건은 여전히 ​​정의되어 있습니다.

지단백질의 성장 원인 (a)

지단백질 대사 (a)는 신장에서 이루어 지므로 지단백질 (a)은 다음 조건에서 유의하게 증가합니다. 지단백질 대사 (a)는 신장에서 이루어 지므로 지단백질 (a)은 다음 조건에서 유의하게 증가합니다

  • 신부전;
  • 혈액 투석중인 모든 사람;
  • 당뇨병 환자에서 신 병증;
  • 신 증후군 환자.

이 목록에 마지막 질병이있는 자원 봉사자의 검사 결과에 따르면 지단백질 지수 (a)는 69.1 mg / dl입니다. 건강한 참가자 (18.2 mg / dL)의 분석과 비교할 때, 비율이 여러 번 초과되었다고 결론 지을 수 있습니다. 완화 기간 동안 환자는 8.9 mmol / l로 감소했다.

catabolism의 변화와 함께, lipoprotein (a) 값은 100 mg / dl에 도달하고 사구체 여과율이 70 ml / min 아래로 떨어지면 이 숫자는 더 높을 수 있습니다.

지단백질 (a) 값의 증가는 실제로 신장 기능 장애와 관련이 있지만, 이미 높은 LP (a)의 배경에 대해 신 병증이 발생하는 경우가 있습니다. 의사들은이 현상을 유전 적 소인과 연관시킵니다.

생리적 특성

지단백질 (a)의 생리학에 대한 객관적인 그림을 장기간 관찰 한 결과 밝혀지지 않았다. 콜레스테롤과 트리 글리세롤의 응고와 신진 대사에 LDL과 플라스 미노 겐의 "친척"의 구성 요소로 참여한다는 것이 확실하게 입증되었습니다.

이와 관련하여 지단백질 (a)은 실제로 심혈관 질환 (CVD)을 유발하고 혈병 형성을 촉진합니다. 혈병 (plaques)에서는 혈전 형성에 관여하는 지단백질 (a)이 검출되었습니다. 미국 심장 협회 (American Heart Association)는 고지혈증 (a)이 치명적인 관상 동맥 혈전증의 위험을 70 %까지 증가시킬 수 있다고 주장했다.

  • 죽상 경화 기능은 산화 된 인지질의 수송 효과를 향상시킵니다.
  • 26 mg / dl의 지표는 혈전 형성을 유발합니다.
  • LP (a)는 혈소판을 분해하여 섬유소를 분해하는 플라스 미노 겐 억제제입니다.
  • 지단백질 (a)은 척수의 장벽을 극복하여 뇌척수액으로 떨어지며 중추 신경계에 부정적인 영향을 미칩니다.

대부분의 과학자들은 높은 혈장 지단백질 지수 (a)가 특히 남성의 경우 CVD 위험을 증가 시킨다는 개념을 고수합니다. 그러나 32,000 명의 여성을 장기간 관찰 한 결과, 높은 지단백질 지수 (a)가 CVD 통계를 2 배 증가 시킨다는 것이 확인되었습니다.

신체의 노화 과정에서이 구성 요소와 심장 혈관의 가치 사이의 관계는 감소합니다. 노인의 경우이 요소는 이미 장수와 관련이 있으며, 65 세 이후의 노인의 경우에는이를 결정하는 데 아무런 의미가 없습니다. 1 만 명 중 1 명은 세계에서 100 주년 기념일에 살고 있으므로이 기준에 포함되지는 않습니다.

당뇨병 (DM)에서, 분석에서 지단백질 (a)의 값은 종종 높아지지만, 당뇨병과 지단백질 (a)의 본질 사이의 관계는 표준 이상으로 확립되지 않습니다. 제 2 형 당뇨병과 지단백질 (a)에서 망막 병증의 가능성이 증가한다는 사실 만 입증되었습니다. 지방 흡입 (a) 수치가 36 mg / dL 인 인슐린 의존 당뇨병 환자에서 사망 위험이 증가합니다.

전향 적 실험에서 12 세 미만의 186 명의 어린이들이 참여한 결과 지질 단백질 (a)> 30mg / dl이 어린 시절부터 정맥 혈전 색전증의 가능성을 증가 시킨다는 것이 밝혀졌습니다. 지단백질 분석 결과 (a)는 주로 체중이 초과 된 어린이에게서 나타납니다.

왜 몸은 지단백질 (a)

이 중요한 유형의 지단백질은 필수적이지 않습니다. 그것의 내용이 거의없는 사람들은 명백한 질병을 관찰하지 않습니다. Lipoprotein 값 (a)은 1000 배까지 변할 수 있습니다. 상처 치유를 개선하고 조직과 혈관을 복원하는 데 도움이된다고합니다.

Apo (a)가 원발 종양의 감소에 기여한다는 실험 결과가 있습니다. 그것의 발달을 막음으로써, 그것은 일차적 인 인간 악성 신 생물을 가진 실험 동물의 생존을 증가시킨다. Apo (a)가 원발 종양의 감소에 기여한다는 실험 결과가 있습니다

고지 질 단백질 (a) (> 30 mg / dL)은 특히 고농도 (60 mg / dL) LDL-C에서 CVD의 증가를 예측합니다. 1486 명의 18 세 소년이 참여한 실험에서 혈장 수치가 25mg / dL 인 젊은이들의 부모는이 지표가 정상인 사람보다 심장 마비가 2.5 배 더 많았다.

다른 실험에서, 지단백질 (a)은 다른 위험 요소와 관련이없는 40-50 세 남성의 사망률을 예측하기 위해 연구되었습니다. 이 지표는 인종에 따라 다릅니다. 흰 피부를 가진 사람은 흑인보다 높습니다. 14 mg / dl은 남성에게 표준으로 간주되며 여성에게는 15 mg / dl로 간주됩니다.

30 mg / dL 이상의 값은 상승한다. 이러한 지표는 대규모 연구에 따르면 미국 시민의 25 %에 해당합니다.
고 콜레스테롤 혈증에서는 지단백질 데이터 (a)뿐 아니라 심장 위험도를 유 전적으로 결정하는 입자 자체의 크기를 결정하는 것이 중요합니다.

지단백질 검사 - 뭐야?

높은 수준의 LDL 콜레스테롤 및 Apo B로 유능하고 경제적으로 실행 가능한 과정을 결정하기 위해, 분석에서 지단백질 (a) 및 아포 (a)의 유 전적으로 결정된 성장의 역할을 명확히하는 것이 중요합니다.

지단백질 (a)은 관상 동맥 질환, 뇌졸중, 뇌졸중에 대한 가족 위험 인자이기 때문에이를 확인하는 것이 중요합니다.

초기 CVD 병력이있는 환자.

가족 성향을 가진 환자 (다음 친척의 경우에는 CVD의 많은 경우가 있습니다).

  1. 나열된 위험 요소없이 CVD로 진단받은 사람;
  2. 스타틴으로 치료할 수없는 콜레스테롤 혈증의 경우;
  3. 신장 진단을받은 환자;
  4. 혈관 성형술이나 관상 동맥 우회 수술을받은 사람;
  5. 어떤 종류의 당뇨병이든;
  6. 혈전 색전증 아동.

지질 분석 참조 표시기로 안내됩니다.

  • <14 mg / dL - 정상;
  • 14-30 mg / dl- 경계 조건;
  • 31-50 mg / dL - 고농도;
  • > 50 mg / dL은 매우 높은 위험도입니다.

결론적으로 - 지단백질에 대한 주된 질문은 어떻게 고지혈증 (a)을 줄이는 것인가? 그것의 내용이 유전 수준, 특별한 규정 식, 무게 교정, 생활 양식 변화에 놓이는는 사실 때문에, statin 치료는 약물 (a)의 농도를 낮출 수 없다.

일부 결과는 니코틴산 및 호르몬 대체 요법을 사용하여 기록되었지만이 정보는 확인이 필요합니다. 지단백질 (a)의 농도를 낮추는 약물은 없으며 농도가 감소하면 심장 위험이 감소하는지 여부는 알려져 있지 않습니다.



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